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Im Rahmen der PRIMA-Studie soll die Wirksamkeit eines PFO-Verschlusses zur Behandlung von Migräne bewertet werden. Der PFO-Verschluss erfolgt im Katheterlabor mit Hilfe eines Okkluders, der mit Katheter im PFO plaziert wird. In der Studie wird die Migränehäufigkeit und -intensität von Patienten mit und ohne PFO-Verschluss ermittelt und verglichen.
An 15 Standorten in der Europäischen Union, der Schweiz und in Kanada werden ca. 144 Patienten in der PRIMA-Studie randomisiert. |
KOMME ICH FÜR EINE TEILNAHME AN DER PRIMA-STUDIE IN FRAGE? Es gibt unterschiedliche Kriterien, die Sie für eine Teilnahme an der Studie erfüllen müssen. Zusatzlich kann eine Reihe von Gesundheitsfaktoren eine Teilnahme verhindern. Sie können anhand der folgenden Fragen feststellen, ob Sie evtl. für eine Teilnahme an der PRIMA-Studie in Frage kommen. 
TELEFONNUMMERN
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Normaler Blutfluss durch